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除去电解质杂质的影响，科技电解质的PH对OER的催化活性也是有很明显影响的。此时就可以推测出Pt(211)的催化活性比Pt(311)的高主要是因为Pt(311)对中间产物OOH的强吸附，创新从而阻碍了催化反应的下一步反应，创新从而导致Pt(311)的低催化活性。

因此，规网技研究人员的对比阳极沉积和阴极沉积的MoSx在1.0M的HClO4电解液中的进一步探究发现，规网技阳极沉积MoSx在320cm-1，445cm-1，520cm-1和550cm-1处出现了四个拉曼宽峰，分别对应着Mo-Scoupled，Sapical-Mo，S-Sterminal和S-Sbridging的振动峰，而阴极沉积的MoSx则出现了320cm-1和415cm-1处对应的Mo-Scoupled和Mo-S-Mo振动峰。而在图a中O2饱和的条件下，划开混合Pt(311)晶面的拉曼光谱峰从0.9V电位开始出现了765cm-1和1041cm-1的拉曼峰，划开混合而且这两个峰随着电位的减小而逐渐增大，说明这个物质是Pt在催化ORR反应过程中出现的中间产物，并且随着电位的降低其浓度越来越大。ZnO电极则是被还原成金属Zn，展交直流主动但是并没有出现中间产物Cu的特征峰，尽管Zn本身对CO2还原成CO具有很好的催化活性。

不得不说人类的脑袋瓜子是如此的灵活，配电无时无刻不在追寻着各种有利于人类生存和发展的新方式。因此，山东术研厦门大学的李剑锋课题组和西班牙阿里坎特大学JuanFeliu教授课题组合作利用壳层隔绝纳米粒子增强拉曼光谱（SHINERS）技术原位表征ORR反应中间体OH和OOH的拉曼光谱信息，山东术研直接证明酸性条件下高指数Pt(211)晶面比Pt(311)晶面具有更高的ORR催化活性是由于OOH物种在Pt(311)晶面的吸附能较高从而导致其ORR催化活性低于Pt(211)晶面的催化活性。

通过对比图a中无Fe杂质电解质和有Fe杂质电解质中的NiOOH原位拉曼光谱可以看出，科技有Fe杂质的NiOOH的476/560cm-1的比值比没有Fe杂质的NiOOH的比值要小，科技可能由于吸附的Fe杂质掺入Ni(OH)2/NiOOH的晶格形成NiFe层状双金属氢氧氧化物，从而提升了催化剂的OER活性。

这是，创新当然是免不了可以明显表示出不同电压下的MoSx的拉曼光谱，揭开MoSx的催化面纱。这里有由冰、规网技火、空气构成的三色彩虹桥，可以通往神国。

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