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家气【图文导读】图1重构TFSI−阴离子的溶剂化结构来提升Zn(TFSI)2/EMC电解质的氧化稳定性并应用于高电压锌/石墨双离子电池的示意图图2基于Zn(TFSI)2盐的不同电解质对锌/石墨双离子电池的电化学性能的影响（a）基于不同电解质的锌/石墨双离子电池的恒电流充放电曲线。场r撑起o创场传统锂离子电池电解质中的碳酸酯类溶剂体系可以弥补上述问题。

由于阴离子嵌入/脱出石墨的电位较高，新主高电压电解质体系是关键。（c）不同电解质中，企业H(EMC)-F(TFSI−)的径向分布函数图;（d）1.5MZn(TFSI)2/EMC-TMP电解质中，Zn-O(TFSI−)、Zn-O(TMP)和Zn-O(EMC)的径向分布函数。（d）采用锌箔作为对电极和参比电极，家气不同电解质中TFSI−嵌入/脱出石墨电极的CV曲线。

但是嵌入/脱出石墨正极的含氟阴离子（PF6−、场r撑起o创场TFSI−、场r撑起o创场BF4−）可以与碳酸酯发生络合，在高电位下容易发生碳酸酯中甲基脱氢与阴离子脱氟的分解反应，降低了碳酸酯固有的氧化稳定性。电化学测试结果表明，新主这种阴离子溶剂化结构调控策略可将Zn(TFSI)2/EMC电解质的电化学窗口提高0.45V，新主并使锌/石墨双离子电池能在2.80V的高截止电压下充放电循环1000次（容量保持率达到92％）。

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